项目名称

对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的监督检查

对生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的药品的监督检查

对生产、销售的生物制品、血液制品属于的监督检查

对医疗机构使用符合国家规定的药品的监督检查

对药品生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的监督检查

对药品生产企业、经营企业或者医疗机构从《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的监督检查

对进口已获得药品进口注册证书的药品，并按照规定向允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门登记备案的监督检查

对药品经营企业购销药品记录的监督检查

对药品经营企业的监督检查

对药品标识的监督检查

对在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的监督检查

对医疗机构使用其他医疗机构配制的制剂的监督检查

对承担药物临床试验的机构进行临床试验的监督检查

对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项，应当办理变更登记手续的监督检查

对药品生产、经营企业对其购销人员进行培训的监督检查

对药品生产、经营企业销售药品时开具销售凭证的监督检查

对药品生产、经营企业在药监部门核准的地址现货销售药品的监督检查

对药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的监督检查

对药品经营企业改变经营方式的监督检查

对药品生产、经营企业为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件的监督检查